Po-výrobní dozor (PMS) dle Nařízení EU 2017/745 MDR

kurz

Základní info

Kurz je přínosný pokud…

  • Působíte ve výrobní společnosti v oblasti zdravotnických prostředků.
  • Jste osoby odpovědné za regulační záležitosti (tzn. Regulatory Affairs) a systém managementu kvality. Nebo osoby odpovědné za po-výrobní dozor (PMS).
  • Pracujete jako manažeři kvality.
  • Zabýváte se novou evropskou a českou legislativou týkající se zdravotnických prostředků.

Co se naučíte…

  • Naučíte se orientovat v základních požadavcích vyplývající z nového Nařízení EU 2017/745 (Příloha III).
  • Dozvíte se, jak vytvořit plán po-výrobního dozoru (PMS).
  • Budete vědět, jak napsat zprávu z tohoto dozoru (PMS).

Co byste měli znát…

  • Předpokládá se základní orientace v oblasti regulatory zdravotnických prostředků.
  • Obecná znalost požadavků MDR.
  • Vhodné jsou základní zkušenosti s po-výrobním dozorem.

 

Po-výrobní dozor (PMS) dle Nařízení EU 2017/745 MDR

Vybraný termín:

 Praha
00:00 – 00:00 hod.

Cena
7 920 Kč + 21% DPH

Kontakt na dodavatele získáte po registraci

Tento kurz je pořádán dodavatelem, který nevyužívá placenou prezentaci na portálu Skoleni.cz.

Kontaktní údaje na dodavatele získáte po registraci.

Nebo použijte poptávkový formulář.